L'équipe de recherche


Dr Bernard Brais, M.D., M. Phil., Ph.D. Médecin - chercheur. Directeur du Laboratoire de neurogénétique de la motricité -Centre de recherche du CHUM.

Dr Bernard Brais a complété une formation multidisciplinaire en neurologie, génétique et histoire de la médecine afin de consacrer sa carrière à l'avancement des connaissances sur la genèse du patrimoine génétique québécois et son influence sur la santé. Son programme de recherche intègre des préoccupations plus générales sur la constitution des patrimoines génétiques régionaux et de leurs influences sur les fréquences variables de porteurs de mutations.

Dr Bernard Brais est chercheur boursier senior du FRSQ et professeur-agrégé au Département de médecine de la Faculté de médecine de l'Université de Montréal. Depuis 1998, il dirige le Laboratoire de neurogénétique de la motricité du Centre de recherche du CHUM situé à l'Hôpital Notre-Dame. Le laboratoire a trois thèmes de recherche principaux: les dystrophies musculaires, les névrites sensitives et les ataxies. En 2006, son laboratoire a lancé un vaste projet collaboratif sur l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) grâceà l'appui de la Fondation de l'Ataxie de Charlevoix-Saguenay afin de relancer la recherche sur cette maladie plus fréquente au Québec.

Marie-Josée Dicaire, Assistante de recherche- Laboratoire de neurogénétique de la motricité au Centre de recherche du CHUM.

Marie-Josée Dicaire, B.Sc., est assistante de recherche au Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM - Hôpital Notre-Dame). Elle y mène des travaux sur la dystrophie musculaire oculopharyngée depuis 1998.

Marie-Josée Dicaire a obtenu son baccalauréat en biologie option microbiologie de l'Université de Montréal en 1988. Elle a d'abord travaillé sur différents projets de recherche (cancer du sein, coagulation du sang et sur les séquences répétitives du génome humain). En 1998, elle a supporté Dr Bernard Brais dans la mise sur pieds du Laboratoire de neurogénétique de la motricité au Centre de recherche du CHUM situé à l'Hôpital Notre-Dame. Ses travaux et son soutien technique ont aussi mené à plusieurs publications scientifiques.

Alexey Denisov, MSc. - 1979, PhD. - 1987.

Alexey Denisov est un scientifique spécialisé en spectroscopie NMR avec concentration sur la structure et la réactivité des composés organiques, les produits naturels et les biopolymères. Il est diplômé du département de chimie-physique de l'université de Novosibirsk (Russie), et a complété une thèse de doctorat en chimie organique NMR avec spécilalité en NMR biomoléculaire.

Auteur de 70 documents de recherche. Son champ d'activité est dans le domaine des structures des complexes des protéines et de peptides-oligonucléotides en utilisant des techniques NMR 2D/3D et modèle moléculaire.

Dre R Anne McKinney, professeur associé, Département de Pharmacologie et Thérapeutique, Université McGill.

Dre R Anne McKinney a obtenu son doctorat de l' Université de Ulster en 1992 après avoir complété son BSc.(Hons) en Sciences Biomédicales à l' Université de Ulster, Irelande du Nord. Elle a ensuite passé les 5 prochaines années au Département de Neurophysiologie au Brain Research Institute, Université de Zurich en tant que stagiaire post doctoral, sous la supervision des Profs S.M. Thompson et B.H. Gahwiler. En 1998, elle a obtenu son propre groupe de recherche au Brain Research Institute de l'Université deZurich.

Son principal intérêt de recherche est le mécanisme impliqué dans le développement et la maintenance des synapses excitatrices dans le CNS, sous des conditions physiologiques et pathologiques. Ses études sont concentrées sur l' hyppocampus, une région du cerveau soupçonnée de jouer un rôle dans l'apprentissage et la mémoire. Le laboratoire McKinney utilise une combinaison de techniques multiples qui permettent d'évaluer la base structurelle de la fonction synaptique.

En 2005, Dre McKinney s'est jointe au Département de Pharmacologie et Théraputique de l'Université McGill à Montréal. Elle a poursuivi ses recherches qui ont contribué à la publication de plusieurs articles dans les revues scienfiques renommées incluant PNAS, Nature Medicine and Nature Neuroscience et elle a été invitée à présenter à environ 80 conférences nationales et internationales.

Mme Emily Deane, assistante de recherche

Mme Emily Deane est diplômée du Département de neurologie et de neurochirurgie de l'Université McGill. Elle a obtenu un baccalauréat ès sciences en anatomie et biologie cellulaire de l'Université McGill. Mme Deane s’est jointe à l’équipe du laboratoire McKinney en 2008 pour réaliser un projet de recherche où elle a étudié les phénomènes de blessures induites par la réorganisation axonale apparemment à la base de l'épilepsie post-traumatique. Originaire d'Ottawa, elle a également participé à une recherche clinique à l’Institut de cardiologie de l’Université d'Ottawa dans le cadre d’un projet de groupe sur le clopidogrel non-réponse. Après l’obtention de sa maîtrise en neuroscience, Mme Deane a l’intention de poursuivre ses études en médecine dans l'espoir de poursuivre une carrière de chirurgienne. Elle est passionnée par la combinaison des sciences de base et la possibilité de contribuer à l'amélioration de la santé humaine.

Dr Paul Chapple, Senior Lecturer, Centre for Endocrinology, Barts and the London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London

Dr Chapple a reçu son doctorat à l’University College London en 1997. La majorité de ses recherches postdoctorales s’est effectuée dans le laboratoire du Professeur Michael Cheetham à l’Institute of Ophthalmology, UCL. Dans ce laboratoire, il s’est concentré sur la biologie cellulaire des protéines chaperones liées à des maladies humaines et en particulier des neurodégénérations. Il a également passé un an dans le laboratoire du Dr Jean-Marc Gallo au MRC centre for neurodegeneration Research, King’s College London, où il a travaillé sur le processing de l’ARN de la protéine tau et son malfonctionnement dans le cas de neurodégénération.

En 2005, Dr Chapple s’est installé à Barts et à London pour commencer son propre groupe de recherche où il s’est concentré sur la biologie des chaperones moléculaires. Ces protéines sont importantes car cruciales pour maintenir l’homéostasie cellulaire des protéines (protéostasie) et d’autres processus cellulaires fondamentaux.

Dr Chapple s’est interessé à la protéine ARSACS, Sacsine, parce que celle-ci contient certaines similarités avec des chaperones moléculaires. En 2007, Il reçut une bourse du Medical Research Council UK pour étudier le rôle cellulaire de la Sacsine. En 2009, son groupe a publié le premier article scientifique caractérisant la protéine, dans le journal Human Molecular Genetics (www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2667285/).

Collaborateurs au projet de l'Ataxie

Charlevoix-Saguenay

Dr Michel L. Tremblay, Professeur et Directeur du Centre de recherche sur le cancer de l'université McGill

Dr Michel L. Tremblay a obtenu son Ph.D. de l'Université McMaster à Hamilton dont le sujet traitait des mécanismes d'action des gènes oncogéniques de l'Adénovirus. Grâce à une bourse post-doctorale de l'INCC, il a poursuivi sa formation au National Institute of Health (NIH) où il a établi par recombinaison homologue dans les cellules souches le premier animal modèle d'une maladie humaine. En effet, il est le protagoniste dans la génération d'un modèle transgénique murin par knock-out de la maladie de Gaucher qui a été utilisé par la suite pour identifier de nouveaux traitements de cette maladie.

En 1992, il devient assistant-professeur au Département de Biochimie de l'Université McGill et clone les gènes de plusieurs nouvelles protéines tyrosines phosphatases suspectées alors d'un effet modulateur dans la tumorigénèse et le cancer. L'octroi de fonds des IRSC, INCC, SRC et NIH permet au Dr Tremblay de faire des recherches sur la caractérisation des gènes précédemment clonés qui seront publiés dans les meilleurs journaux scientifiques internationaux. Par la suite, le laboratoire du Dr Tremblay en collaboration avec le Dr B. Kennedy de Merck- Frost sera le premier à publier le rôle modulateur de PTP1B sur le récepteur de l'insuline dans la prestigieuse revue scientifique Science. Toujours considérés comme cible thérapeutique de premier choix pour le traitement du diabète et de l'obésité, ses travaux ont amené près d'une cinquantaine de compagnies pharmaceutiques à développer des inhibiteurs de cette phosphatase dont certains sont présentement en phases clinique. Le Dr Tremblay a publié plus de 90 rapports scientifiques sur la fonction d'autres membres de cette famille des PTP impliqués dans le cancer, la régénération neuronale, les dyslipidémies et autres modèles animaux de maladies humaines d'où il a acquis une renommée internationale dans ce champ de recherche.

Dr Tremblay est Directeur du Centre de recherche sur le cancer de l'Université McGill depuis 2000 et du nouveau groupe Cancer du FRSQ depuis l'an 2000. De plus, il a récemment fondé deux compagnies de biotechnologie axées sur son expertise de recherche et possède un des plus grand nombre de chercheurs de l'Université McGill. Il est présentement membre du Conseil d'administration du Fonds de la recherche en santé du Québec (FRSQ) et gagnant des Bourses de chercheurs-nationaux du FRSQ et de Professeur James McGill. Il est titulaire de la Chaire Jeanne-et-J.-Louis-Lévesque de recherche sur le cancer à l'Université McGill. Finalement, il a eu l'honneur, dernièrement, d'être nommé à la Société Royale du Canada.

Dr Peter McPherson, Ph.D., professeur associé à l'Institut neurologique de Montréal (MNI), Université McGill

Dr Peter McPherson est professeur associé de neurologie, de neurochirurgie, d'anatomie et de biologie des cellules à l'Institut neurologique de Montréal (MNI) de l'Université de McGill. Il est actuellement titulaire de la Chaire James McGill et boursier du Fonds de la recherche en Santé du Québec (FRSQ). Il a précédemment détenu la Chaire Dawson de l'Université McGill et a été récipient du prix du Canadian Institutes of Health Research Investigator et boursier du Conseil de recherche médicale du Canada.

Dr McPherson détient un B.Sc. (1986), une M.Sc.(1988) de l'Université du Manitoba et un Ph.D. en neurologie de l'Université de l'Iowa (1992) où il a travaillé dans le laboratoire de Dr Kevin Campbell. Il a complété sa formation post-doctorale à l'école de médecine de l' Université Yale avec Dr Pietro De Camilli. À chaqueétape de sa carrière, Dr. McPherson a fait des découvertes fondamentales liées à la fonction neuronale. Sa recherche doctorale a résolu une question de longue date concernant un des mécanismes principaux de l'action de la caféine dans le système nerveux. Pendant ses études post-doctorales, il a publié deux papiers dans Nature qui ont défini le cadre pour étudier les mécanismes moléculaires impliqués dans le contrôle du processus cellulaire de l'endocytosis, le moyen par lequel les protéines, les lipides et d'autres molécules importantes entrent dans la cellule.

Dr McPherson s'est joint au corps enseignant du MNI en 1995 en tant que boursier de la Fondation Alfred P. Sloan où il a continué son travail de recherche sur l'endocytosis. Son laboratoire a utilisé des approches biologiques et de molécules biochimiques pour identifier un certain nombre de nouvelles protéines contrôlant le cheminement endocytique. Sa recherche a permis de lier l'endocytosis à différents mécanismes intracellulaires de signalisation, au cytosquelette d'actine et aux phospholipides. Ses études ont mené à la publication de plus de 85 articles dans des journaux scientifiques de grande renommée et il a été invité à donner approximativement 75 présentations au niveau national et international. Dr McPherson est aussi critique ad hoc pour de nombreux journaux scientifiques. En outre, il est rédacteur invité en 2007 pour l'article Membranes et Organelles du journal Current Opinion in Cell Biology et est un membre du bureau de rédaction du Journal of Biological Chemistry.

Martine Girard , PHD et collaboratrice avec Dr McPherson

Martine Girard a obtenu son Baccalauréat en Biologie Médicale en 1999 et sa maîtrise en Biophysique et Biologie Cellulaire en 2001 de l’Université du Québec à Trois-Rivières. Son projet de maîtrise visait à caractériser l’effet de l’IP6 sur l’endocytose des récepteurs AMPA et NMDA qui sont des récepteurs essentiels dans les processus d’apprentissage. Par la suite, elle a travaillé comme technicienne de recherche à l’hôpital Royal Victoria.

En 2002, Martine s’est jointe à l’équipe du Dr. Peter McPherson et a terminé son doctorat en Sciences Neurologiques de l’Université McGill en 2008. Pendant ses études doctorales, elle fait la découverte de nouvelles protéines impliquées dans l’endocytose et dans le traffic intracellulaire. L’une de ces protéines pourrait même être impliquée dans le traffic du récepteur EGFR. Un mauvais traffic de ce récepteur EGFR pourrait être impliqué dans plusieurs cancers.

Martine travaille actuellement sur la protéine sacsin afin d’identifier et de caractériser les protéines qui interagissent avec la sacsin. Un autre aspect de son projet vise à déterminer quelle est la conséquence de l’absence de la sacsin dans les neurones.

Dr Yves Robitaille, neuropathologiste, professeur titulaire, Département de pathologie et biologie cellulaire, Université de Montréal, Centre hospitalier Hôpital Sainte-Justine

Dr Yves Robitaille oeuvre depuis 35 ans à titre de neuropathologiste clinique et fondamental. Il devint professeur agrégé à l'Université McGill et l'Institut neurologique de Montréal entre 1979 et 1992. En plus de la neuropathologie clinique, il s'est intéressé aux mécanismes de base de l'épilepsie focale, et graduellement, aux maladies neurodégénératives des enfants et adultes. Il est maintenant professeur titulaire au Département de pathologie et biologie cellulaire de l'Université de Montréal depuis 1992. Son principal lieu de travail est le centre hospitalier universitaire Sainte-Justine à Montréal.

Dr Robitaille a publié près de 170 articles révisés par des comités de pairs et plus d'une centaine d'abrégés pour diverses organisations scientifiques et congrès. Il considère que l'exploration moléculaire de la sacsine normale et mutée constitue un objectif majeur de recherche, apte à grandement améliorer nos connaissances sur les mécanismes de base des maladies neurodégénératives en général. À titre d'investigateur de la neuropathologie de l'ARSACS, il a mis sur pieds une base de données autopsiques dont les spécimens servent à supporter des efforts de recherche multidisciplinaire. Il a aussi initié et maintenu à jour le site web de GeneClinics sur cette maladie, consulté à travers le monde comme site majeur de référence sur l'ARSACS.

Isabelle Thiffault, Étudiante au doctorat, Centre de recherche du CHUM.

Isabelle Thiffault, M. Sc., est étudiante au doctorat au Centre de recherche du Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM). Elle y mène des travaux sur le clonage et la caractérisation du gène muté responsable de l'ataxie. Ses travaux sont soutenus à la fois par le FRSQ (boursière du programme de formation de doctorat), l'IRSC et par l'Association canadienne des ataxies familiales.

Elle a obtenu son baccalauréat en biologie médicale de l'Université du Québec à Trois-Rivières (2001) et sa maîtrise en génétique humaine de l'Université McGill (2004). Au cours de sa formation, elle a effectué plusieurs stages de recherche sur les cancers du côlon, de la prostate, du sein et sur le syndrome infantile de roteus. Elle siége au C.A. du FRSQ, à titre de représentante desétudiants des cycles supérieurs du Québec, et au Comité des affaires étudiantes.

Dr Alex Parker a accepté de collaborer au projet de recherche sur l'ataxie et ce dès cet automne. Il contribuera au développement du modèle animal du vers blanc C. Elegans.

Dr Grant Mitchell, Dr Imed Gallouzi, Dr Anthoula Lazaris, Dr Mitra Crown, Christian Dabrowski et Guennadi Kozlovse contribueront aussi au projet de recherche.