Le groupe de chercheurs “University of North Carolina (UNC) Catalyst for Rare Diseases”, financé depuis 2016, a été créé avec pour mission de comprendre les manifestations fonctionnelles des mutations génétiques.
Cet article, publié en mars dernier, décrit leurs expériences initiales et les leçons apprises concernant les maladies rares.
Expériences du groupe de chercheurs UNC Catalyst for Rare Diseases.
