Sonia Gobeil, parent de 2 enfants atteints de l’ARSACS et cofondatrice de la Fondation, partage son expérience ainsi que ses espoirs dans le cadre d’une entrevue avec Maxine Derksen, Hope for Ataxia – Raising Ataxia Awareness Globally ( en version anglaise seulement)
“Essayer un médicament qui n’a pas été initialement conçu pour l’ARSACS, mais qui pourrait soulager les symptômes. C’est vers cela que je me dirige”.
